tellmeGen opiniones (2026): mi experiencia con los tres productos
Por qué elegí tellmeGen
Al final de la guía principal de Guía del ADN cuento con quién me hice el test y por qué. Pero como esa historia está envuelta en 8.000 palabras de contexto, aquí voy al grano.
Llegué a tellmeGen después de mirar trece empresas. Los criterios que usé para filtrar fueron tres: que procesara los datos dentro de la UE, que incluyera farmacogenética sin coste extra, y que las actualizaciones del informe fueran gratuitas. tellmeGen cumplía los tres.
Me hice el test. Les hice el test a mis tres hijos. Llevo meses conviviendo con los resultados. Lo que sigue es lo que he visto: lo bueno, lo regular, y lo que cambiaría.
Los tres productos de tellmeGen explicados sin rodeos
tellmeGen tiene tres niveles. La diferencia no es solo de precio: es de profundidad. Te los explico como me habría gustado que me los explicaran a mí.
Starter — 89€
Es la puerta de entrada. Te dice de dónde vienen tus antepasados (composición étnica, linaje materno y paterno, ADN neandertal), tus rasgos personales (más de 80: desde la tendencia a la calvicie hasta la sensibilidad a la cafeína) y una sección de wellness (metabolización de nutrientes, rendimiento muscular, sueño).
Lo que NO incluye: salud, farmacogenética, condiciones hereditarias. No te dice tu predisposición a enfermedades ni cómo metabolizas medicamentos.
¿Para quién es? Para alguien que quiere empezar con la genética sin gastar mucho y que no busca información de salud. Un primer contacto.
¿Merece la pena? Si tu presupuesto es justo, sí. Pero por 60€ más tienes el Advanced con salud y farmacogenética incluidas. Esos 60€ de diferencia son la compra más rentable del catálogo.
¿En qué se diferencia del test de MyHeritage o de 23andMe? Es la pregunta que el artículo debe responder antes de que la hagas tú.
Los tests de ancestros clásicos (MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA) y el Starter de tellmeGen usan tecnología similar — todos leen entre 600.000 y 700.000 posiciones de tu ADN con chips de Illumina o Thermo Fisher. A nivel de laboratorio, son comparables.
La diferencia está en para qué están diseñados:
Donde MyHeritage gana al Starter: la base de datos de coincidencias de ADN. MyHeritage tiene decenas de millones de usuarios. Si subes tu ADN, te conecta con primos lejanos, te ayuda a construir tu árbol genealógico, te muestra de dónde vienen tus antepasados con más granularidad regional para perfiles ibéricos y europeos. Es su razón de existir. tellmeGen tiene una base de datos mucho menor — los matches de parientes son más escasos.
Donde el Starter gana a MyHeritage: el módulo de wellness. MyHeritage básicamente no tiene esto. El Starter te dice cómo metabolizas la cafeína, qué tipo de fibra muscular tienes tendencia a desarrollar, cómo duermes según tu cronótipo genético, tu respuesta a ciertos nutrientes. Son 50+ informes que un test puro de ancestros no incluye. Los rasgos también son más completos (80+ frente a los básicos de MyHeritage).
El argumento de privacidad: MyHeritage procesa tus datos en Estados Unidos. El Starter de tellmeGen los procesa en Valencia. Si eso importa — y muchos piensan que importa especialmente desde la quiebra de 23andMe —, el Starter lo resuelve.
La conclusión honesta: si tu objetivo principal son los ancestros y los parientes genéticos, empieza con MyHeritage, que tiene la mejor base de datos para perfiles españoles y suele estar de oferta a 39-49€. Si luego te pica la curiosidad por la salud, puedes subir el raw data de MyHeritage a tellmeGen. Pero si quieres ancestros y wellness en un solo paquete con datos en Europa, el Starter tiene sentido. Y si sabes que en algún momento querrás también salud y farmacogenética, salta directamente al Advanced — dentro del mismo ecosistema, con la misma plataforma.
Advanced — 149€
Este es el producto estrella y el que yo habría comprado si hubiera empezado hoy. Incluye todo lo del Starter más:
Vulnerabilidad genética a más de 105 condiciones de salud. No es un diagnóstico, es una estimación de tu predisposición relativa. Te explica qué factores ambientales influyen y qué puedes hacer.
Farmacogenética: compatibilidad con más de 95 medicamentos. Esta sección es la que más uso práctico me ha dado. Te dice cómo metabolizas ciertos fármacos según tus variantes en los genes CYP y otros. Es información que puedes llevar a tu médico.
Condiciones hereditarias: más de 100. Si eres portador de variantes asociadas a condiciones que podrías transmitir a tus hijos, lo sabes. Para alguien que se plantea tener descendencia o que ya tiene hijos, esto tiene valor real.
Las actualizaciones son gratuitas para siempre. Cuando la ciencia avanza y se identifican nuevas asociaciones, tu informe se actualiza sin pagar.
¿Para quién es? Para la mayoría de la gente que lee esta review. Si quieres una foto general de tu salud genética con farmacogenética incluida, es la mejor relación calidad-precio que he encontrado en España.
Ultra (WGS 30x) — 299€
Este es el genoma completo. No analiza posiciones seleccionadas: secuencia los tres mil millones de pares de bases de tu ADN. Todo.
Incluye todo lo del Advanced más variantes raras, variantes del número de copias (CNVs), grandes inserciones y deleciones, y reordenamientos. Las condiciones hereditarias pasan de 100 a más de 200. El informe supera los 600 items.
Incluye un año de tellmeGen+. Después del primer año, la suscripción cuesta 19,99€/año. Si decides no renovar, mantienes los resultados que ya tienes pero no recibes actualizaciones nuevas.
¿Para quién es? Para quien ya se ha hecho un test consumer y quiere el siguiente nivel. Para quien tiene historial familiar complejo y quiere cobertura máxima. A 299€ es el genoma completo más accesible que he encontrado en el mercado europeo.
Comparativa rápida de los tres productos
| Starter | Advanced | Ultra (WGS 30x) | |
|---|---|---|---|
| Precio | 89€ | 149€ | 299€ |
| Informes | 130+ | 420+ | 600+ |
| Ancestros | Sí | Sí | Sí |
| Rasgos personales | 80+ | 80+ | 80+ |
| Wellness | 50+ | 50+ | 50+ |
| Salud (predisposiciones) | No | 105+ condiciones | 105+ condiciones + variantes raras |
| Farmacogenética | No | 95+ fármacos | 95+ fármacos ampliados |
| Condiciones hereditarias | No | 100+ | 200+ |
| Variantes analizadas | 750.000 → 13M | 750.000 → 13M | 3.000 millones |
| Raw data | 20 MB | 20 MB | 90 GB (FASTQ + VCF) |
| Actualizaciones | Gratis para siempre | Gratis para siempre | 1 año gratis, después 19,99€/año |
| DNA Connect | Sí | Sí | Sí |
| Envío incluido | Sí | Sí | Sí |
La diferencia técnica, explicada sin jerga
Esta es la parte que a mí me costó entender al principio y que tellmeGen (como todas las empresas del sector) no explica de forma clara en su web.
Qué hace el Starter y el Advanced por dentro: el mismo chip
Imagina que tu ADN es un libro de tres mil millones de letras. El Starter y el Advanced no leen el libro entero. Lo que hacen es ir a 750.000 posiciones concretas que la ciencia ya ha estudiado y mirar qué letra tienes tú en cada una. Esas posiciones se llaman SNPs (se pronuncia “snips”) y son los puntos del genoma donde las personas se diferencian entre sí.
750.000 parece mucho, pero es menos del 0,03% del libro. Lo que pasa es que esas posiciones están elegidas a propósito: son las más estudiadas, las que tienen asociaciones conocidas con condiciones de salud, rasgos, respuesta a fármacos y origen étnico. No es una selección al azar.
Después, tellmeGen aplica una técnica llamada imputación: usa esas 750.000 posiciones como pistas para inferir el valor de otras posiciones cercanas que no se han leído directamente. Es estadística, no lectura real. Así pasan de 750.000 a unos 13 millones de variantes.
El chip que lee esas posiciones es de Illumina, el fabricante de referencia del sector. La reproducibilidad es superior al 99%.
La diferencia entre Starter y Advanced no es técnica — es analítica
Este es el punto que más confunde y que tellmeGen no comunica bien en su web.
El Starter y el Advanced hacen exactamente el mismo análisis de laboratorio. El mismo chip de Illumina. Las mismas 750.000 posiciones. Los mismos 13 millones de variantes por imputación. Los mismos 20 MB de raw data. Si le pides a un laboratorio ciego que analice las muestras de un Starter y un Advanced, generaría datos idénticos.
La diferencia está en qué hace tellmeGen con esos datos una vez los tiene.
Con el Starter, activan los módulos de ancestros, rasgos y wellness. Con el Advanced, activan esos mismos módulos más los de salud (predisposiciones a enfermedades), farmacogenética (cómo metabolizas medicamentos) y condiciones hereditarias (variantes que podrías transmitir a tus hijos).
En otras palabras: si un día tellmeGen quisiera, podría ofrecerte el upgrade del Starter al Advanced sin pedirte una nueva muestra. Los datos ya están ahí. Lo que cambia es qué análisis corren sobre ellos y qué informes te entregan.
¿Por qué no lo hacen así? No lo sé. Lo que sí sé es que si cuando compraste el Starter te hubieran explicado esto, probablemente habrías empezado por el Advanced. De ahí que la diferencia de 60€ entre ambos sea, en mi opinión, la inversión más rentable del catálogo.
Qué hace el Ultra por dentro: ahí sí cambia todo
El Ultra es una tecnología distinta. No mira posiciones seleccionadas: lee el libro entero. Las tres mil millones de letras, una por una. Eso es lo que significa “secuenciación completa del genoma” o WGS (Whole Genome Sequencing).
El “30x” indica la cobertura: cada letra del genoma se lee unas 30 veces de media. ¿Por qué repetir? Porque la lectura individual de cada fragmento de ADN tiene margen de error. Leerlo 30 veces y comparar las lecturas da la precisión necesaria.
Con el genoma completo puedes detectar cosas que el chip no ve: variantes raras (mutaciones poco frecuentes que el chip no tiene en su lista), variantes estructurales (inserciones, deleciones, duplicaciones de fragmentos grandes) y variantes en zonas no codificantes (el 98,5% del genoma que el chip ignora). Y por eso genera 90 GB de raw data frente a los 20 MB del chip: es literalmente todo tu genoma en bruto.
¿Por qué no hacerse el Ultra directamente?
Pregunta legítima. Tres razones.
Primera: el precio. 299€ frente a 149€. Para muchas personas esos 150€ importan.
Segunda: la interpretación. Que el Ultra lea todo tu genoma no significa que toda esa información sea interpretable hoy. Con el Advanced, casi todo lo que te da tiene un informe asociado con literatura científica detrás. El Ultra te da los datos, pero gran parte de ellos no tienen interpretación clínica actual.
Tercera: las variantes de significado incierto (VUS). El Ultra, al cubrir más, tiene más probabilidades de encontrar variantes que la ciencia no sabe clasificar como benignas ni patogénicas. Eso puede generar incertidumbre en algunas personas.
Mi forma de verlo: el Advanced te da las respuestas que la ciencia puede darte hoy con buena confianza. El Ultra te da eso más un archivo de datos que irá ganando valor a medida que la ciencia avance. Es una inversión a futuro tanto como una herramienta presente.
La analogía que a mí me sirvió: el Advanced es como ir al médico y hacerte las pruebas estándar, que cubren lo que la medicina sabe buscar. El Ultra es como hacerte un TAC de cuerpo entero: ve todo, pero parte de lo que ve no tiene interpretación clara. Si eres de los que prefiere tener toda la información disponible y saber convivir con la incertidumbre, el Ultra. Si prefieres respuestas claras y accionables, el Advanced.
Lo que me ha gustado
La farmacogenética es la sección más útil del informe
De todo lo que te da tellmeGen, lo que más uso práctico me ha dado es la farmacogenética.
El informe me dijo que soy metabolizador lento de un grupo de fármacos procesados por la enzima CYP2C19. Eso incluye ciertos inhibidores de la bomba de protones (los que se toman para el estómago) y algunos antidepresivos. Metabolizador lento significa que mi cuerpo tarda más de lo habitual en eliminar esas moléculas. La dosis estándar puede acumularse más de la cuenta.
Llevé esa información a mi médico. No todos los médicos saben qué hacer con estos datos todavía — la farmacogenética clínica es relativamente nueva en atención primaria en España. Pero el mío sí lo entendió y lo valoró. Me dijo que era bueno tenerlo en cuenta para futuras prescripciones.
El informe se entiende sin ser genetista
La interfaz de tellmeGen es clara. Para cada condición te dice qué gen está implicado, qué dice tu genotipo, qué estudios lo respaldan, y cuál es la implicación práctica. No necesitas formación científica para leerlo.
Las actualizaciones gratuitas son un diferenciador real
Cuando compras un test con otra empresa, el informe que recibes es el que es. Con tellmeGen (Starter y Advanced), tu informe se actualiza cuando hay nueva evidencia. En los meses que llevo de usuario me han llegado varias actualizaciones. No son revoluciones, pero demuestran que la plataforma no se congela el día que compras.
El precio ha bajado mucho
Cuando empecé a investigar, el Advanced costaba alrededor de 250€. Hoy está a 149€. Y el Ultra (genoma completo 30x) está a 299€. Un genoma completo por menos de 300€ era impensable hace tres años.
Lo que no me ha convencido
La sección de ancestros es inferior a MyHeritage
Si tu interés principal son los ancestros, MyHeritage sigue siendo mejor. Su base de datos europea es más grande, su mapa de composición étnica es más detallado para poblaciones ibéricas, y la integración con el árbol genealógico no tiene equivalente en tellmeGen.
tellmeGen te da ancestros pero es un complemento, no el plato principal.
Las secciones de nutrición y deporte son orientativas
La parte de wellness existe y es interesante, pero no es lo que te va a cambiar la vida. Son asociaciones estadísticas con evidencia variable. Algunas son sólidas (metabolismo de la cafeína, intolerancia a la lactosa). Otras las tomo como curiosidad.
Si compras tellmeGen esperando que te diseñe una dieta o un plan de entrenamiento, te vas a quedar corto.
Los servicios extra de asesoramiento son de pago
La consulta con un genetista, el informe nutrigenético personalizado y el informe farmacogenético detallado no están incluidos en ningún plan. Son servicios extra que se compran aparte. Si te sale algo que te preocupa (una variante de significado incierto, un resultado alto en BRCA), la interpretación profesional cuesta aparte. Es algo que hay que saber antes de comprar.
La suscripción del Ultra después del primer año
El Ultra incluye un año de tellmeGen+. Después, si quieres seguir recibiendo actualizaciones exclusivas para el genoma completo, son 19,99€/año. No es mucho, pero es un coste recurrente que no existe en Starter ni Advanced. Si decides no renovar, mantienes el acceso a tus resultados y a tu raw data. Solo dejas de recibir actualizaciones nuevas.
tellmeGen vs la competencia en España
| tellmeGen Advanced | 24Genetics | ADNTRO | |
|---|---|---|---|
| Precio de referencia | 149€ | 150-300€ (modular) | ~149€ |
| Farmacogenética | Incluida | Módulo aparte (~199€) | Limitada |
| Predisposiciones salud | 105+ condiciones | 200+ variantes (varía por pack) | 150+ variantes |
| Ancestros | Básicos | Básicos | Básicos |
| Procesamiento | Valencia (UE) | Madrid (UE) | España (UE) |
| Actualización del informe | Sí, sin coste | No especificado | No especificado |
| Raw data descargable | Sí (acceso disponible) | Sí | Sí |
| Mejor para | Salud integral + farmacogenética | Elegir solo lo que te interesa | Primer test accesible |
Si quieres un informe completo de salud con farmacogenética incluida, tellmeGen. Es el que te da más información relevante por un solo pago.
Si quieres elegir solo una dimensión (solo nutrición, solo deporte) y gastar menos de entrada, 24Genetics. Su modelo modular te deja pagar solo por lo que te interesa.
Si quieres un primer test accesible que te dé una foto general, ADNTRO por 149€ es la puerta de entrada más sencilla.
Si quieres ver una comparativa más amplia con precios detallados, la tengo en la guía de precios de tests genéticos en España.
¿Qué producto elegir?
Mi resumen después de meses de uso:
Si nunca te has hecho un test y tu presupuesto es ajustado: Starter a 89€. Pero sinceramente, por 60€ más el Advanced te da salud y farmacogenética. Esos 60€ valen mucho.
Si quieres la mejor relación calidad-información: Advanced a 149€. Es lo que yo recomendaría a la mayoría. Cubre lo que importa (salud, farmacogenética, hereditarias) a un precio que ha bajado mucho.
Si ya te has hecho un test consumer y quieres ir al siguiente nivel: Ultra a 299€. Genoma completo 30x a un precio que hace dos años no existía. Si tienes historial familiar complejo o quieres tus datos completos, es la opción.
Si sois familia: los packs Duo y Family ahorran entre un 5% y un 20% por persona. El Family Ultra (849€ × 3 kits) sale a 283€ por persona. Es lo que yo hice con mis tres hijos.
Datos técnicos para los que quieran profundizar
- Laboratorio: procesamiento en Europa, con certificaciones ISO 17025, ISO 13485, ISO 15189, GLP, GCP y cGMP.
- Tecnología: chip Illumina para Starter y Advanced (750.000 marcadores + 10.000 personalizados, reproducibilidad >99%). Secuenciación completa 30x para Ultra.
- Privacidad: datos encriptados, protocolo SSL, cumplimiento RGPD. Sede en Valencia. No venden datos a terceros.
- Tiempo de resultados: ~4-6 semanas desde que el laboratorio recibe la muestra.
- Soporte: 24h de lunes a viernes, fines de semana 9:30–21:30 (CET).
- Raw data: descargable en todos los productos. Starter y Advanced generan ~20 MB (CSV). Ultra genera ~90 GB (FASTQ + VCF). Compatible con Promethease y otras herramientas.
- Aceptan raw data de otras empresas: si ya tienes datos de 23andMe, MyHeritage u otros, puedes subirlos a tellmeGen para analizarlos en su plataforma.
Preguntas frecuentes sobre tellmeGen
Es una empresa española fundada en 2014 con sede en Valencia. La entidad legal es Genelink SL. Procesan en un laboratorio europeo con certificaciones ISO múltiples. Tienen más de 200 opiniones en Trustpilot con una media superior a 4/5. Desde mi experiencia directa como usuario, el proceso fue transparente y los resultados llegaron en el plazo indicado.
Starter (89€): ancestros + rasgos + wellness. Sin salud ni farmacogenética.
Advanced (149€): todo lo del Starter + salud (105+ condiciones) + farmacogenética (95+ fármacos) + condiciones hereditarias (100+).
Ultra (299€): genoma completo 30x. Todo lo del Advanced con cobertura total del ADN, variantes raras, y condiciones hereditarias ampliadas (200+).
La diferencia técnica clave: Starter y Advanced analizan 750.000 posiciones seleccionadas y amplían a 13 millones por imputación. Ultra secuencia los 3.000 millones de pares de bases completos.
No es un upgrade directo. Tendrías que comprar un nuevo kit y enviar una nueva muestra. Por eso, si hay posibilidad de que te interese la salud y la farmacogenética, merece más la pena empezar por el Advanced directamente. La diferencia de 60€ es pequeña comparada con el coste de repetir.
Depende de para qué. El Ultra te da cobertura completa del genoma y detecta variantes raras que el Advanced no puede ver. Si tienes historial familiar de enfermedades genéticas o quieres tus datos completos para análisis futuro, sí. Si eres una persona sana que quiere una foto general, el Advanced cubre lo que necesitas.
El Ultra también genera 90 GB de raw data frente a 20 MB del Advanced. Si te interesa analizar tu genoma con herramientas externas o con IA, esos 90 GB dan mucho más juego.
Sí, en el Advanced y el Ultra, incluida en el precio base. Es una de las pocas empresas españolas que no la vende como módulo aparte.
Cubre las variantes principales de CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4 y otros genes relevantes para la metabolización de medicamentos. Te dice cómo procesas antidepresivos, anticoagulantes, analgésicos, estatinas y varios fármacos más.
Sí. tellmeGen acepta raw data de MyHeritage, 23andMe y otras empresas. Lo analizan en su plataforma y te dan acceso a sus informes. Es una opción si ya tienes un test hecho y no quieres repetir la muestra. Eso sí, la calidad del análisis depende de cuántas variantes tenga tu archivo original — un raw data de 600.000 variantes no dará la misma profundidad que los 750.000 + 10.000 personalizados del chip propio de tellmeGen.
Sí. Puedes descargar tus informes en PDF y llevarlos a la consulta. La sección de farmacogenética es la más útil para esto.
No todos los médicos están familiarizados con la farmacogenética todavía. En mi experiencia, llevar los datos ya impresos y señalar los puntos concretos que te interesan facilita la conversación. Si el tuyo no los conoce, puedes pedir cita con una unidad de genética o con un profesional que ofrezca asesoramiento genético privado.
Depende de lo que busques.
tellmeGen si quieres un informe integral con farmacogenética incluida (149€ con su pack Advanced). Todo en un pago, sin módulos.
24Genetics si prefieres comprar sólo una dimensión concreta (nutrición, deporte, salud) por ~150-199€ cada una. Su modelo modular es más flexible si solo te interesa un área. Si quieres el pack completo de 24Genetics, suele salir más caro que tellmeGen.